氟哌啶醇(氟哌啶醇针剂不良反应案例)

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  【鉴别】(1)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约lml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品约2mg,微温,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集281图)一致。(3)取本品约20mg,照氧瓶燃烧法(附录ⅧC)进行有机破坏,用氢氧化钠试液5ml为吸收液,吸收完全后,加稀硝酸使成酸性后,缓缓煮沸2分钟,溶液应显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。【检査】酸性溶液的澄清度取本品50mg,加乳酸溶液(0.5—100)10ml,加热溶解后,溶液应澄清。有关物质避光操作。取本品约50mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取lml,置100ml量瓶中,用流动相定量稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录VD)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(用磷酸调节PH值至4.0)为流动相;检测波长为220nm。氟哌啶醇峰的保留时间约为13分钟,氟哌啶醇峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。量取对照溶液15ul注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液和对照溶液各15ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍,供试品溶液中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰可忽略不计。干燥失重取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录ⅧL)。炽灼残渣不得过0.1%(附录ⅧN)。【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml,微温使溶解,放冷,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的黄酒和葡萄酒哪个营养价值更高更适合每日饮用结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于37.59mg的C21H23ClFN02。【类别】抗精神病药。【贮藏】遮光,密封保存。

  在临床上一般不主张联用氟哌啶醇和东莨菪碱一起使用,但是特别要注意剂量的问题。氟哌啶醇最主要的椎体外系反应是急性肌张力增高,出现明显的扭转痉挛,吞咽困难,颈项强直等等,一般注射东莨菪碱可以立马缓解这个副作用,疗效确切的~!

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